O boală rară a lăsat-o fără picioare. La numai şapte ani doctorii au fost nevoiţi să îi amputeze picioarele imediat sub genunchi ca să îi salveze viaţa. Emanuela Grosu, fetiţa cu ochi negri arzător de deştepţi şi zâmbetul nedrept de matur, s-a născut cu deficit congenital de antitrombină, o boală foarte rară, şi este primul caz de acest gen din România. Fetiţa din Tufeşti, judeţul Brăila, a început să umble din nou în decembrie 2008 cu ajutorul angajaţilor fundaţiei Theranova din Oradea si cu sprijinul financiar al Clubului Rotary Oradea.
“O proteză de acest fel costă 6670 de euro. Dar Emanuela va pleca acasă cu protezele fără ca familia să plătească nimic”, declară Jaco du Plessis, fondatorul centrului Theranova, producătorul protezelor. Suma necesară pentru plata protezelor a fost obţinută cu ocazia Balului de Caritate al Rotary Club Oradea în decembrie 2008, graţie generozităţii invitaţilor noştri precum şi a rotarienilor orădeni.
